FamLinkX bietet eine benutzerfreundliche grafische Benutzeroberfläche (GUI), die Berechnungen zur Berücksichtigung von Verknüpfungen, Verknüpfungsungleichgewichten (LD) sowie Mutationen mit bestimmten genetischen Daten für eine Reihe von Personen und bestimmten Beziehungshypothesen ermöglicht.Die Hauptfunktion von FamLinkX ist die Berechnung von case specific likelihood ratio (LR) für zwei (oder mehr) Hypothesen mit beobachteten DNA-Daten für X-chromosomale DNA-Marker.Darüber hinaus ist es möglich, Simulationen für zwei oder mehr Stammbäume (Hypothesen) durchzuführen, um den Einfluss des Ignorierens der Verknüpfung und / oder des Verknüpfungsungleichgewichts für X-chromosomale STR-Marker zu untersuchen.Die Software wurde von Daniel Kling vom norwegischen Institut für öffentliche Gesundheit, Norwegen, Andreas Tillmar vom schwedischen National Board of Forensic Medicine, Thore Egeland von der norwegischen Universität für Lebenswissenschaften und Petter Mostad von der Chalmers University, Schweden, entwickelt.